В 1908 г. Эллерман и Банг впервые получили лейкоз у кур после введения им бесклеточных фильтратов лейкозных клеток. В 1950 г. Гросс аналогичным образом индуцировал лейкоз у млекопитающих (новорожденных мышей). Эти эксперименты доказали значение вирусов в возникновении лейкозов.
В настоящее время известно много вирусов, способных вызывать трансформацию кроветворных клеток в опухолевые. Их можно разделить на две группы.
I. Онкогенные вирусы животных. Вызывают лейкозы у разных видов животных — птиц, мышей, крыс, кошек, обезьян. Большинство их принадлежит к РНК-содержащим вирусам — ретровирусам. В зависимости от характера онкогенного действия их подразделяют на:
а) остротрансформирующие вирусы — вызывают развитие опухолей после короткого латентного периода (вирусы острых лейкозов животных). Эти вирусы содержат в своей структуре онкоген;
б) медленнотрансформирующие вирусы — вызывают развитие опухолей после длительного латентного периода (вирусы хронических лимфолейкозов). Геном этих вирусов не содержит онкоген.
II. Онкогенные вирусы человека. Сегодня выявлено два таких вируса. 1. Вирус Эпштейна-Барр — ДНК-содержащий вирус семейства
герпес-вирусов. Вызывает развитие лимфомы Беркитта у детей в возрасте от 2 до 14 лет в некоторых странах Центральной Африки. Лим-
фома Беркитта не является в буквальном смысле слова лейкозом, поскольку протекает без первичного поражения красного костного мозга. Источником этой опухоли являются подчелюстные лимфатические узлы. Опухоль растет очень быстро, увеличиваясь в массе в 2 раза через каждые 2 дня. Через 6-12 недель ребенок погибает.
2. Вирус Т-клеточной лимфомы — лейкемии человека. Является ретровирусом, относится к так называемым Т-лимфотропным вирусам (HTLV-вирусам). Вызывает развитие Т-клеточного лейкоза в Японии, странах бассейна Карибского моря, в Южной Америке, на Аляске. По своим свойствам подобен вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ), вызывающему СПИД.
