Наследственные мембранопатии могут быть обусловлены двумя группами дефектов эритроцитарной мембраны. С учетом этого выделяют две группы мембранопатии.
1. Мембранопатии, обусловленные нарушениями мембранных белков. К ним, в частности, относятся:
а) микросфероцитарная анемия Минковского-Шоффара;
б) овалоклеточная гемолитическая анемия (эллиптоцитоз, овалоцитоз);
в) стоматоцитоз.
2. Мембранопатии, связанные с нарушениями мембранных липидов. В эту группу входят:
а) акантоцитоз (является проявлением абеталипопротеинемии);
б) анемия, обусловленная дефицитом ЛХАТ (лецитин-холестеринацилтрансферазы).
