В основе развития наследственных гемоглобинопатии могут лежать две группы нарушений: качественные и количественные. Поэтому и различают качественные и количественные гемоглобинопатии.
Сущность качественных гемоглобинопатии составляют нарушения первичной структуры цепей гемоглобина, например, замена аминокислот, удлинение или укорочение цепей молекул гемоглобина. Наиболее распространенной клинической формой рассматриваемой группы гемоглобинопатии является серповидноклеточная анемия.
Количественные гемоглобинопатии характеризуются нарушением синтеза цепей гемоглобина. Примером этой группы являются a- и b-талассемии, купить батик.
